食品药品监督管理局是干什么的
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泽璟制药:公司注射用ZGGS34获得美国食品药品监督管理局颁发的临床...南方财经8月19日电，泽璟制药8月19日公告，公司注射用ZGGS34获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的临床试验批准，用于治疗晚期实体瘤。本次注射用ZGGS34 临床试验申请获得FDA 批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。由于药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大等会说。
...B(02105):LAE103的新药临床试验已获得美国食品药品监督管理局批准智通财经APP讯，来凯医药-B(02105)发布公告，LAE103的IND已获美国FDA批准。公司致力于为需要新型治疗方案的代谢疾病患者提供这种精准治疗。LAE103是一款ActRIIB选择性抗体。集团正积极推动该候选药物进入临床研究阶段，旨在为肌少性肥胖症及其他肌肉相关疾病提供创新疗还有呢？
....HK):LAE103的新药临床试验已获得美国食品药品监督管理局批准
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美国食品药品监督管理局超3000名员工离职当地时间5月22日，美国食品药品监督管理局局长表示，该机构已解雇1900名员工，另有1200名员工选择提前退休。局长表示，此次裁员并未涉及任何科学审查员或检查员，该机构正在招聘更多科学家来替代那些提前退休的科学家。央视记者许弢)
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原安徽省食品药品监督管理局局长刘自林当庭认罪悔罪据安徽纪检监察官微消息，12月26日，蚌埠市中级人民法院一审公开开庭审理原安徽省食品药品监督管理局党组书记、局长刘自林涉嫌犯受贿罪一案。刘自林(资料图)公诉机关指控，1994年至2017年，被告人刘自林利用担任安医一附院党委书记，安医大党委副书记，安徽省卫生厅副厅长，省药小发猫。
谷歌:脉搏丢失检测功能已通过美国食品药品监督管理局认证,现可在...谷歌：脉搏丢失检测功能已通过美国食品药品监督管理局认证，现可在Pixel Watch 3上使用。该功能已在14个国家和地区推出，我们将于3月底开始在美国推出该功能。
众生药业:RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物...什么时候能有结果？谢谢！众生药业董秘：您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心II期临床研究，争取早日完成相关研究，申报药小发猫。
中国生物制药:派安普利单抗注射液已获得美国食品药品监督管理局(...南方财经4月25日电，中国生物制药有限公司公告，集团联合开发的派安普利单抗注射液已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市：1、与顺铂或卡铂和吉西他滨联合用药，用于复发或转移性非角化性鼻咽癌(NPC)成人患者的一线治疗；2、作为单药治疗，适用于接受过铂类化疗期间或之后说完了。
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美参议院投票确认马蒂·马卡里出任美国食品药品监督管理局局长央视记者当地时间3月25日获悉，美国参议院以56票赞成、44票反对的投票结果，通过了马蒂·马卡里的提名，批准马蒂·马卡里正式出任美国食品药品监督管理局局长。据悉，马蒂·马卡里是美国约翰斯·霍普金斯大学的外科医生及作家。央视记者刘骁骞) (央还有呢？
康方生物(09926)安尼可®(派安普利,PD -1)获美国食品药品监督管理局...智通财经APP讯，康方生物(09926)发布公告，安尼可®(派安普利，PD-1)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌的一线治疗和以铂类为基础的至少一线化疗治疗失败后治疗的2项适应症。派安普利由公司自主研发并由正大天晴康方负责后续开发和商业等我继续说。
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