怎么自己做核酸检测_怎么自己做核酸检测视频
圣湘生物:两项呼吸道病原体核酸检测产品获得医疗器械注册证南财智讯8月27日电,圣湘生物公告,公司收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,分别为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎衣原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)和甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)。上述产品采用多重荧光PCR技术,具备说完了。
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圣湘生物股价微跌0.18% 公司专注核酸检测试剂研发圣湘生物8月26日报收22.27元,较前一交易日下跌0.04元,跌幅0.18%。当日成交量为76283手,成交金额达1.7亿元。圣湘生物属于医疗器械板块,主营业务为核酸检测试剂、仪器等产品的研发、生产和销售。公司产品涵盖传染病防控、癌症防控等领域。8月26日圣湘生物主力资金净流出3后面会介绍。
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中国生物十四项中枢神经感染病原体核酸检测试剂盒获批上市8月25日,中国生物上海捷诺生物科技股份有限公司研发的“十四项中枢神经感染病原体核酸检测试剂盒”正式获批上市,这是国内企业获得的第一张由国家药监局批准的,用于中枢神经系统感染辅助诊断的三类医疗器械注册证。
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圣湘生物:人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒获批增加宫颈癌初筛等预期用途南方财经9月25日电,圣湘生物公告,公司产品人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册(备案)文件》已正式获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查及ASC-US人群分流预期用途。该产品也是目前国内唯一一款覆盖15种HPV后面会介绍。
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圣湘生物:人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒获医疗器械注册证变更金融界9月25日消息,圣湘生物科技股份有限公司的人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册(备案)文件》已正式获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查及ASC-US 人群分流预期用途。自2017 年起,公司启动多中心临床随是什么。
圣湘生物:人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒获批圣湘生物公告,公司产品人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒近日获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械变更注册文件,正式获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查及ASCUS人群分流预期用途。
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中国生物耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒获批上市国药集团中国生物医学诊断板块上海捷诺生物科技股份有限公司研制的“耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒”正式获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。中生捷诺耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒灵敏度高、特异性强,打破了传统检测对于时间流程、环境要求、实验人员技能要好了吧!
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科华生物:猴痘核酸检测试剂已取得欧盟CE及英国MHRA注册认证金融界7月31日消息,有投资者在互动平台向科华生物提问:科华生物控股子公司天隆公司基于荧光PCR技术平台的猴痘核酸检测试剂已取得欧盟CE及英国MHRA等注册认证。该产品采用一管法检测,40分钟即可出具结果,可通过检测特异性检测猴痘病毒的核酸片段,以达到快速鉴别出猴痘等会说。
安必平股价小幅回落 HPV核酸检测试剂盒获批三类注册证其人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒获得国家药监局三类医疗器械注册证。该产品将与现有HPV检测线形成战略互补,进一步拓宽宫颈癌检测市场覆盖范围。公司已形成宫颈癌筛查全链条解决方案,并开发出智能化整体筛查方案。7月10日主力资金净流出382.06万元,占流通市值的0.14%。风小发猫。
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硕世生物:取得肺炎支原体核酸检测试剂盒医疗器械注册证硕世生物公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证,产品名称为肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法),注册编号为国械注准20253401261,有效期至2030年6月26日,注册分类为三类。该试剂盒用于体外定性检测咽拭子、痰液样本中的肺炎支原体核酸。上述注册证后面会介绍。
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