医药公司管理局_医药公司采购员主要做什么
未名医药:控股子公司天津未名被暂停生产销售新京报贝壳财经讯5月23日，未名医药公告，公司控股子公司天津未名生物医药有限公司于2025年4月22日被天津市药品监督管理局采取暂停生产、销售风险控制措施。天津未名主要从事人干扰素药品的生产与销售，2024年实现营业收入2.17亿元，净利润-1400.37万元，分别占同期未名医药等会说。
医药公司管理局职责
医药公司管理局是干嘛的
未名医药:控股子公司暂停生产、销售的进展及风险提示金融界5月23日消息，未名医药公告称，其控股子公司天津未名生物医药有限公司于2025 年4 月22 日被天津市药品监督管理局采取暂停生产、销售风险控制措施，因相关药品生产行为不符合要求。截至公告披露日，公司已成立专项整改小组，制定整改方案，与专业第三方服务机构签署相关整好了吧！
医药管理局是什么性质的单位
医药管理公司是做什么的
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冲击六成营收!未名医药核心子公司被停产,公司近三年亏掉5个亿5月23日晚间，未名医药(002581)发布风险提示公告，公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(简称“天津未名”)于2025年4月22日被天津市药品监督管理局采取暂停生产、销售风险控制措施。据公告，天津未名主要从事人干扰素药品的生产与销售，2024年实现营业收入2.17亿元，净利润是什么。
医药公司监管部门
医药行业管理部门
博瑞医药股价微跌0.02% 子公司产品获药品注册证书博瑞医药属于化学制药行业，公司主营业务为医药制造业，2024年该业务收入占比达97.33%。公司全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司近日获得国家药品监督管理局签发的"碘普罗胺注射液"药品注册证书。5月22日，博瑞医药发生4笔大宗交易，合计成交111.43万股，成交金额5200.25万元。..
医药管理部门
医药公司管理层
九洲药业(603456.SH)子公司药物科技通过美国FDA现场检查智通财经APP讯，九洲药业(603456.SH)发布公告，公司子公司浙江九洲药物科技有限公司(以下简称“药物科技”)于2025年3月17日至2025年3月21日期间接受了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、..
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博瑞医药:子公司获得碘普罗胺注射液药品注册证书博瑞医药公告，全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司收到国家药品监督管理局签发的“碘普罗胺注射液”《药品注册证书》。碘普罗胺注射液用于诊断用药，2022年至2024年国内销售额分别为11.88亿元、13.58亿元和15.09亿元。该药品获批上市将丰富公司制剂产品管线，但受行业政策、..
华特达因:子公司达因药业获得丙戊酸钠口服溶液药品注册证书5月23日，华特达因(000915)公告称，近日，公司子公司山东达因海洋生物制药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》药品名称为丙戊酸钠口服溶液，其适应症为适用于全面性、部分性或其他类型癫痫。华特达因表示，达因药业获得丙戊酸钠口服溶液药品注册证书》..
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华特达因:子公司达因药业获丙戊酸钠口服溶液药品注册证书华特达因公告，子公司达因药业收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》药品名称为丙戊酸钠口服溶液，规格为40ml:8g。该品种适用于全面性、部分性或其他类型癫痫，是目前国内上市的独家规格。该品种的研发得到十四五国家重点研发计划的支持。获得药品注册证书将进一步说完了。
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华特达因(000915.SZ)子公司达因药业获得丙戊酸钠口服溶液药品注册...智通财经APP讯，华特达因(000915.SZ)发布公告，近日，公司的子公司山东达因海洋生物制药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的药品注册证书》涉及产品：“丙戊酸钠口服溶液”。丙戊酸钠口服溶液适应症为适用于全面性、部分性或其他类型癫痫。达因药业获得丙戊酸钠口服溶是什么。
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恒瑞医药(600276.SH)子公司获瑞格列汀二甲双胍片(Ⅰ)/(Ⅱ)药品注册...智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司山东盛迪医药医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》批准公司自主研发的1类创新药瑞格列汀二甲双胍片(Ⅰ)/(Ⅱ)上市，适应症为：本品配合饮食控制和运动，适用于适合接后面会介绍。
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