医药箱药品检查表_医药箱药品清单
睿智医药:可实现由iPSC分化的肺、脑、心、肝及肠道等多个人体器官...医药提问：公司在类器官技术上有何储备，将来如何运用？公司回答表示：尊敬的投资者，您好，感谢对公司的关注，目前公司在类器官技术方面的储备主要在于可实现由iPSC分化的肺、脑、心、肝及肠道(小肠/大肠)等多个人体器官组织的体外病理模型构建以及药理、药效、药物代谢的检测，目说完了。
诺泰生物(688076.SH)通过药品GMP符合性检查智通财经APP讯，诺泰生物(688076.SH)发布公告，公司于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》编号：苏药监药生告知[2025]214号),公司连云港工厂片剂生产线(203车间，片剂生产线)通过江苏省药品监督管理局的现场检查，符合《药品生产质量管理规范》的后面会介绍。
九洲药业(603456.SH)子公司药物科技通过美国FDA现场检查智通财经APP讯，九洲药业(603456.SH)发布公告，公司子公司浙江九洲药物科技有限公司(以下简称“药物科技”)于2025年3月17日至2025年3月21日期间接受了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、..
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九洲药业:子公司浙江九洲药物科技有限公司通过美国FDA现场检查九洲药业(603456.SH)公告称，公司子公司浙江九洲药物科技有限公司于2025年3月17日至21日接受了美国FDA的cGMP现场检查，检查范围涵盖六大系统。近日，药物科技收到FDA签发的现场检查报告，表明已通过本次cGMP现场检查。这将为公司持续拓展国际市场提供保障，并积极影响公等会说。
联合“亮剑” 筑牢麻精药品安全防线5月21日，记者从包头市人民检察院了解到，为进一步规范包头市医疗机构麻醉药品和精神药品(以下简称麻精药品)管理，保障人民群众身心健康和社会公共安全，该院联合包头市卫健委组建专项检查组，对包头包头市范围内的医疗机构麻精药品管理进行了督导检查，以“零容忍”态度筑牢麻精等会说。
芬太尼替代与检测需求升温,ST赛隆、人福医药、羚锐制药领涨,题材...芬太尼类药物的临床替代方案及滥用检测技术成为医药领域焦点，ST赛隆、人福医药、羚锐制药领涨，题材产业链企业整理如下：*1.ST赛隆(002898.SZ)最新价：10.20元(+5.05%),涨停(10:10封板)亮点：国内首批申报帕瑞昔布钠产品，通过减少阿片类药物用量及不良反应，成为芬太尼在临床多模小发猫。
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普洛药业股价微跌0.21% 气体原料药项目通过GMP检查专注于医药原料药、中间体及制剂的研发生产。其业务涵盖抗感染类、心脑血管类、抗肿瘤类等多个治疗领域药品。消息面上，普洛药业下属山东普洛得邦医药有限公司的气体原料药YP265项目近日通过国家药品监督管理局的注册生产现场核查与GMP符合性检查。该产品是国内首个采小发猫。
亨迪药业:全资子公司百科药物通过美国 FDA 现场检查金融界5月16日消息，湖北亨迪药业股份有限公司全资子公司武汉百科药物开发有限公司于2025年3月10日-14日接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP日常监管现场检查。近日，百科药物收到FDA出具的现场检查报告，确认检查已结束并通过。检查范围涵盖磷酸氟达拉滨、米力农后面会介绍。
亨迪药业(301211.SZ):百科药物通过美国FDA现场检查智通财经APP讯，亨迪药业(301211.SZ)公告，公司全资子公司武汉百科药物开发有限公司(简称“百科药物”)于2025年3月10日-14日接受了来自美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)日常监管的现场检查。近日百科药物收到FDA出具的现场检查报是什么。
康芝药业:现该产品已完成药品上市前GMP符合性现场检查和样品检验...证券之星消息，康芝药业(300086)05月16日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者：热炎宁颗粒什么时间可以上市销售了呢康芝药业董秘：尊敬的投资者，您好！现该产品已完成药品上市前GMP符合性现场检查和样品检验抽样，目前正在审评和样品检验中。现在暂未上市，谢谢！以是什么。
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