医药箱规格_医药箱规格型号有哪些
苑东生物:达可替尼片获得药品注册证书南方财经5月27日电，苑东生物(688513)5月27日晚间公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的达可替尼片(规格：15mg、45mg)《药品注册证书》。达可替尼片活性成份为达可替尼，适应症：单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期小发猫。
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苑东生物:达可替尼片获药品注册证书苑东生物公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》药品名称为达可替尼片，剂型为片剂，规格为15mg、45mg,注册分类为化学药品4类，药品有效期为18个月。达可替尼片活性成份为达可替尼，适应症为单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或2是什么。
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博雅生物(300294.SZ):人免疫球蛋白(pH4)获得多米尼加共和国药品注册...智通财经APP讯，博雅生物(300294.SZ)发布公告，公司近日收到多米尼加共和国公共卫生和社会福利部，药品、食品和保健品总署签发的人免疫球蛋白(pH4)《药品注册证书》卫生注册号：RM2024-2192)。上述规格的人免疫球蛋白(pH4)本次获得多米尼加共和国的药品注册，表明上述产品获后面会介绍。
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力生制药:子公司中央药业头孢克洛缓释片通过仿制药一致性评价力生制药公告，子公司中央药业的头孢克洛缓释片0.375g规格通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、单纯性下尿路感染、皮肤软组织感染等。公司表示，该药品通过一致性评价有利于提升市场竞争还有呢？
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华特达因:子公司达因药业获丙戊酸钠口服溶液药品注册证书华特达因公告，子公司达因药业收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》药品名称为丙戊酸钠口服溶液，规格为40ml:8g。该品种适用于全面性、部分性或其他类型癫痫，是目前国内上市的独家规格。该品种的研发得到十四五国家重点研发计划的支持。获得药品注册证书将进一步等会说。
上海医药:重酒石酸去甲肾上腺素注射液通过仿制药一致性评价上海医药公告，下属上海禾丰制药有限公司的重酒石酸去甲肾上腺素注射液(规格：1ml:2mg)收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》通过仿制药一致性评价。该药品主要用于某些急性低血压状态的血压控制，以及心脏骤停和严重低血压的辅助治疗。上药禾丰于2024年小发猫。
上海医药股价小幅上扬 重酒石酸去甲肾上腺素注射液通过一致性评价上海医药主营业务涵盖医药工业与商业，涉及医药制造、分销及零售等领域。公司旗下拥有多个药品研发及生产平台，产品覆盖化学药、生物药及中药等。消息面上，上海医药公告称，下属上药禾丰的重酒石酸去甲肾上腺素注射液(规格：1ml:2mg)通过国家药监局仿制药一致性评价。该药品主还有呢？
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上海医药(02607):重酒石酸去甲肾上腺素注射液通过仿制药一致性评价智通财经APP讯，上海医药(02607)发布公告，近日，上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)下属上海禾丰制药有限公司(以下简称“上药禾丰”)的重酒石酸去甲肾上腺素注射液(规格：1ml:2mg;以下简称“该药品”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)是什么。
上海医药:重酒石酸去甲肾上腺素注射液通过一致性评价上海医药5月21日公告，公司下属上药禾丰的重酒石酸去甲肾上腺素注射液(规格：1ml:2mg)收到国家药监局颁发的药品补充申请批准通知书，该药品通过仿制药一致性评价。【来源：每日经济新闻】声明：转载此文是出于传递更多信息之目的，若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持等我继续说。
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上海医药:子公司重酒石酸去甲肾上腺素注射液通过仿制药一致性评价南方财经5月21日电，上海医药5月21日公告，公司下属上海禾丰制药有限公司的重酒石酸去甲肾上腺素注射液(规格：1ml:2mg)收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》通知书编号： 2025B02097),该药品通过仿制药一致性评价。重酒石酸去甲肾上腺素注射液主要用于某等我继续说。
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