食品药品监督管理局查询药品_食品药品监督管理局查询口罩真伪
泽璟制药:公司注射用ZGGS34获得美国食品药品监督管理局颁发的临床...南方财经8月19日电，泽璟制药8月19日公告，公司注射用ZGGS34获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的临床试验批准，用于治疗晚期实体瘤。本次注射用ZGGS34 临床试验申请获得FDA 批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。由于药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大说完了。
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上海医药:下属公司产品获得菲律宾药品注册证书南方财经8月22日电，上海医药(601607.SH)公告称，公司下属上海上药第一生化药业有限公司(简称“上药第一生化”)生产的缩宫素注射液及醋酸奥曲肽注射液收到菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，获得批准上市。缩宫素注射液主要用于引产、催产等；醋酸奥曲肽注射液主要后面会介绍。
东诚药业:下属公司获药物临床试验批准通知书南方财经8月22日电，东诚药业午间公告，8月22日，公司下属公司LNC PHARMA PTE. LTD.(简称“蓝纳成药业”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)核准签发的关于225Ac-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展I期临床试验。该药物拟用于治疗PSMA阳性表达等会说。
东诚药业(002675.SZ)下属公司获得药物临床试验批准通知书智通财经APP讯，东诚药业(002675.SZ)发布公告，2025年8月22日，公司下属公司LNC PHARMA PTE. LTD. (简称“蓝纳成药业”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)核准签发的关于225Ac-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书(Study May Proceed Letter,简称“SMP”),将小发猫。
...B(02105):LAE103的新药临床试验已获得美国食品药品监督管理局批准智通财经APP讯，来凯医药-B(02105)发布公告，LAE103的IND已获美国FDA批准。公司致力于为需要新型治疗方案的代谢疾病患者提供这种精准治疗。LAE103是一款ActRIIB选择性抗体。集团正积极推动该候选药物进入临床研究阶段，旨在为肌少性肥胖症及其他肌肉相关疾病提供创新疗好了吧！
....HK):LAE103的新药临床试验已获得美国食品药品监督管理局批准
...®新适应症获FDA批准,成为全球首个获批用于治疗脂肪肝的GLP-1药物诺和诺德宣布近日美国食品药品监督管理局已基于补充新药申请批准了Wegovy®的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎伴中重度肝纤维化的非肝硬化成人患者。诺和诺德研发执行副总裁兼首席科学官Martin Holst Lange表示：“Wegovy®现在拥等我继续说。
亚盛医药:利生妥一线治疗中高危MDS患者的全球注册III期临床研究获...亚盛医药港交所公告，公司自主研发的Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉(商品名：利生妥；研发代码：APG-2575)联合阿扎胞苷(AZA)一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合症(HR-MDS)患者的全球注册III期临床研究(GLORA-4)获美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)同意开小发猫。
8月22日午间公告一览:东诚药业下属公司225Ac-LNC1011注射液获...东诚药业公告，下属公司蓝纳成药业收到美国食品药品监督管理局核准签发的关于225Ac-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展I期临床试验。225Ac-LNC1011注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的α粒子放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列是什么。
益佰制药(600594.SH)收到贵州省药品监督管理局《暂停生产、销售...的主要内容贵州益佰制药股份有限公司：在国家药品监督管理局食品药品审核查验中心开展的检查工作中，发现你公司存在缺陷，涉及个别记录企业未如实填写，部分电子数据未能采用可靠的方式进行记录。经国家药监局核查中心综合评定，结论为不符合。根据国家药监局药品监管司《关于后面会介绍。
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