食品质量管理实践报告
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儿童食品的质量安全管理体系食品安全管理体系的严谨运作。从农田到餐桌，每一颗小饼干、每一瓶果泥都要经过「重重关卡」就像给孩子穿上了一层隐形的安全铠甲。源头把控是第一道防线。就像给宝宝挑奶粉要认准有机认证，儿童食品的原材料也得「过五关斩六将」。供应商要提供产地证明、农残检测报告，连说完了。
三全食品(002216)2025年度ESG报告解读ESG管理：双重重要性框架下的议题识别三全食品2025年度ESG报告依据深交所《可持续发展报告(试行)》及GRI标准编制，识别出28项实质性议题，并绘制了重要性矩阵。报告将“产品和服务安全与质量”、“创新驱动”、“客户服务”列为财务与影响双重重要性最高的议题，符合速冻食等我继续说。
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5月新规扎堆落地新修订的《通信短信息服务管理规定》明确，未经用户明示同意不得发送商业短信，从源头遏制垃圾信息骚扰。网络餐饮外卖监管同步升级，要求平台对入网商家资质严格审核，发现食品安全隐患须立即暂停销售并报告监管部门。在安全管理领域，《烟花爆竹安全与质量》强制性国标实施，通小发猫。
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汇宇制药:公司通过美国FDA现场检查汇宇制药公告，公司于2025年10月27日至2025年11月06日接受了来自美国食品药品监督管理局的现行药品生产质量管理规范(cGMP)检查和药品批准前检查(PAI)。近日，公司收到了FDA签发的现场检查报告(EIR),该报告表明FDA确认本次检查已结束，公司通过本次cGMP检查和药品批准前是什么。
山河药辅:公司顺利通过美国FDA现场检查山河药辅公告，公司于2025年12月4日至2025年12月5日接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的现场检查。核查范围涵盖质量管理、生产管理、设施与设备管理、实验室质量控制、物料和包装标签管理六大体系。公司收到美国FDA出具的现场检查报告(EIR),确认本次检查已结束，公司顺后面会介绍。
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浙江医药(600216.SH)下属生产企业新昌制药厂通过美国FDA现场检查食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的CGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查，检查范围涵盖了口服固体制剂和原料药的质量体系、物料、生产和实验室控制四大系统。近日，新昌制药收到FDA的通知函和针对本次检查签发的现场检查报告(EIR),表明新昌制药符合美国药品CGM还有呢？
汇宇制药(688553.SH)通过美国FDA现场检查智通财经APP讯，汇宇制药(688553.SH)发布公告，公司于2025年10月27日至2025年11月06日接受了来自美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的现行药品生产质量管理规范(cGMP)检查和药品批准前检查(PAI)。近日，公司收到了FDA签发的现场检查报告(EIR),该报告表明FDA确认说完了。
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富祥药业(300497.SZ)通过美国FDA现场检查食品药品监督管理局(简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查。检查范围涵盖质量体系、物料管理体系、生产管理体系、设备设施体系、包装和标签体系、实验室控制体系等各GMP系统。近日，公司收到了FDA签发的现场检查报告(EIR),此次检查以VAI(自愿行动)的后面会介绍。
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君实生物(01877)子公司通过FDA现场检查于2025年6月16日至2025年6月24日期间接受了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的CGMP(现行药品生产质量管理规范)飞行检查(UnannouncedInspection,指在日常期间不事先通知的检查)。近日，苏州众合收到FDA签发的现场检查报告(EIR,EstablishmentInspectionReport),该报好了吧！
君实生物(688180.SH)子公司苏州众合通过FDA现场检查于2025年6月16日至2025年6月24日期间接受了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的CGMP(现行药品生产质量管理规范)飞行检查。近日，苏州众合收到FDA签发的现场检查报告(EIR),该报告表明苏州众合已通过本次CGMP现场检查。此次是苏州众合继2023年首次通过FDA现场检等我继续说。
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